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中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站12月6日消息，飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于漏装接地螺栓的原因，融易资讯网， 飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用磁共振成像系统（注册证编码：国械注准20183280165）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。